Những khu rừng mới 20: 249–257, 2000.
© 2000 Nhà xuất bản Học thuật Kluwer. In ở Hà Lan.
Ảnh hưởng của phương pháp điều trị IBA và NAA đối với sự ra rễ
Cây giâm cành Douglas- r
DL COPES và NL MANDEL
Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ, Sở Lâm nghiệp, Trạm Nghiên cứu Tây Bắc Paci fi c,
Phòng thí nghiệm Khoa học Lâm nghiệp 3200 Jefferson Way, Corvallis, OR 97331, Hoa Kỳ
Nhận ngày 15 tháng 2 năm 2000; chấp nhận ngày 20 tháng 4 năm 2000
Từ khóa: axit 1-napthaleneacetic, auxin, kích thích tố, axit indole-3-butyric, nhân giống
Trừu tượng. Hiệu quả của sáu nồng độ IBA và bốn NAA, bốn sự kết hợp của
Nồng độ IBA và NAA và sự kiểm soát đã được kiểm tra khả năng tăng cường sự ra rễ của chúng
tần suất (%) hom Douglas- fi r. Hai phương pháp điều trị IBA và một NAA cũng được so sánh
để kiểm soát chất lượng của hệ thống gốc. Từ năm 1984 đến 1998, sáu nghiên cứu độc lập đã
được tiến hành trong môi trường sương mù hoặc sương mù với 11 hoặc 14 dòng vô tính giống nhau. Nồng độ auxin
được thử nghiệm dao động từ 0 đến 123 mM IBA và 0 đến 10 mM NAA. Auxin, nhân bản và auxin bằng nhân bản
không có tác động đáng kể trong mọi nghiên cứu, mặc dù các phân tích nhân bản riêng lẻ chỉ cho thấy hai
các
dòng vô tính để khác biệt đáng kể đối với auxin. Tất cả các phương
pháp xử lý bằng auxin trừ phương pháp điều trị NAA 10 uM
tỷ lệ phần trăm ra rễ không thể cao hơn đáng kể so với đối chứng, nhưng không có auxin đơn lẻ, auxin
nồng độ hoặc sự kết hợp của các auxin rõ ràng là cao hơn trong mọi nghiên cứu. 10 mM NAA
nồng độ là nồng độ duy nhất được thử nghiệm làm giảm tỷ lệ phần trăm ra rễ xuống thấp hơn
sự kiểm soát. Cả NAA và IBA dường như đều có nhiều hoạt động tăng cường rễ.
Tuy nhiên, trong phạm vi hiệu quả của IBA đã đánh giá, 24,6 mM tạo ra rễ tốt nhất
tỷ lệ phần trăm trong bốn nghiên cứu thử nghiệm IBA. Dung dịch NAA có nồng độ từ 2,5
và 7,4 mM NAA thường dẫn đến thành công tạo rễ tương tự. Root phản hồi để tăng
IBA và NAA đều là phi tuyến; sự ra rễ giảm khi quá ít và quá nhiều auxin.
Kết hợp IBA và NAA trong cùng một giải pháp không làm tăng tỷ lệ ra rễ ở trên
những gì đã đạt được với một auxin. Đối với chất lượng hệ thống rễ, cành giâm được xử lý bằng auxin trong một nghiên cứu,
có hệ thống rễ thực sự tốt hơn đáng kể so với hệ thống kiểm soát, nhưng không có sự khác biệt trong nghiên cứu khác
trong đó chất lượng gốc đã được ước tính.
Giới thiệu
trồng rừng hoạt động bằng hom thân của Douglas- fi r ( Tái Pseudot
suga menziesii (Mirb.) Franco) hiện đang bị hạn chế vì hom rễ
chi phí cao hơn đáng kể so với cây con. Các yếu tố sinh học khác nhau góp phần
đến tình huống này; một yếu tố là sự suy giảm khả năng ra rễ tăng lên cùng với
tuổi thực vật (Đen 1972). Người truyền bá tránh vấn đề này bằng cách hạn chế cắt
nhân giống từ cây con còn rất nhỏ (Franclet 1985; Ritchie et al. 1993; Ross
Năm 1975). Bảo hiểm rủi ro hàng năm của Douglas- fi r là một phương pháp điều trị hiệu quả để ngăn chặn hoặc
250
ngăn chặn sự mất rễ liên quan đến sự lão hóa (Copes 1983, 1992), nhưng
Quá trình này phải được bắt đầu khi cây còn nhỏ. Một hạn chế khác
yếu tố đối với hom Douglas- r là số lượng và độ bền của plagiotropism
(Cảnh sát năm 1976). Plagiotropism cũng giảm bằng cách ra rễ cây con non, nhưng
không có phương pháp điều trị nào để loại bỏ hoặc giảm mức độ nghiêm trọng của tình trạng
giâm cành từ những cây già hơn. Khám phá các kỹ thuật hoặc quy trình mới hoặc cải tiến
các biện pháp xử lý làm giảm chi phí nhân giống bằng cách tăng tần suất ra rễ hoặc bộ rễ
chất lượng sẽ làm giảm sự khác biệt về chi phí giữa cây con và cành giâm rễ
và cho phép các nhà quản lý lựa chọn từ nhiều loại cây trồng hơn.
Auxin ngoại sinh thường được sử dụng để cải thiện hiệu quả ra rễ và
chất lượng cành giâm cành. Cả IBA (axit indole-3-butyric) và NAA (1
axit napthaleneacetic) kích thích sự ra rễ nhanh chóng; tuy nhiên, đã xuất bản
kết quả cho Douglas- r là khó hiểu khi (các) auxin hoặc chất cô đặc tốt nhất
tion(s) are sought for inducing maximum rooting. Many rooting investiga
tions have been conducted with Douglas-fir cuttings, but only a few have
included planned studies of different auxins or different auxin concentrations.
Proebsting (1984) found a 5-second dip in 7.4 mM NAA was superior to IBA
and other NAA concentrations. His auxin treatments range from 1 to 100
mM. Griffith (1940) tested both IBA and NAA between 0 and 1.0 mM in
24-hour soaks and found 0.246 mM IBA to be more effective than any of the
NAA concentrations. Cornu (1973) evaluated three concentrations of IBA
between 24.6 mM and 98.6 mM in talc and reports 24.6 mM IBA to be the
best treatment. Bhella and Roberts (1974) had satisfactory rooting after a 5
second dip in a one in ten dilution of a commercial rooting product containing
24.6 mM of both NAA and IBA. No studies compared solutions containing
sự kết hợp khác nhau của IBA và NAA.
Báo cáo này mô tả kết quả từ sáu cuộc điều tra về rễ được thực hiện giữa
Năm 1984 và 1998. Gần 27.000 cành giâm từ 14 dòng vô tính Douglas- r đã được
đã học. Hầu hết các nồng độ IBA và NAA được kiểm tra đã được báo cáo trong
các tài liệu để có hiệu quả. NAA và IBA đã được kiểm tra đơn lẻ và trong
các phương pháp điều trị kết hợp. Mục tiêu chính của cuộc điều tra này là
xác định chính xác hơn nồng độ tối ưu hoặc hiệu quả nhất
phạm vi nồng độ của IBA và NAA. Những kiến thức như vậy sẽ hỗ trợ cho việc tuyên truyền
tors, nhà di truyền học và chuyên gia cải thiện cây trong việc lựa chọn các phương pháp điều trị
giảm chi phí nhân giống bằng cách tối đa hóa sự thành công của rễ.
Phương pháp
Các nghiên cứu kiểm tra hiệu quả của IBA và NAA trong việc thúc đẩy quá trình ra rễ ef fi
hiệu quả và chất lượng gốc được tiến hành vào các năm 1984, 1985 và 1998. Giống nhau
các phương tiện nhân giống và quy trình nhân giống cơ bản đã được sử dụng cho cả sáu
251
studies. Cuttings were collected in January and stored until February at 2
o
C
in plastic bags containing moist paper towels. Ramets used as sources of
cuttings were 14 clones grown in hedges; their rooting characteristics had
been studied annually from 1974 (Copes 1983, 1992). In 1984, the stock
plants of each clone were 10- and 13-year-old rooted stecklings (20 and
23 years from seed) hedged annually since 1978. The cuttings, primarily
third-order lateral shoots, were trimmed to about 15-cm lengths in February,
immediately preceding auxin treatment.
IBA (Sigma Co.) and NAA (J.T. Baker Chemical Co.) were the auxins
evaluated for their capacity to enhance adventitious rooting. The mention of
trade or firm names here and elsewhere does not imply endorsement by the
USDA. The NAA crystals were dissolved in 5 ml of 28 to 30% ammonium
hydroxide (NH
4
OH) or 99% acetone (C
2
H
2
) and then diluted with 95%
ethanol (C
2
H
5
OH) and water to make 500 ml of 50% ethanol/water solutions.
The IBA treatments were made by dissolving IBA crystals in 95% ethanol and
then diluted with water to make a 50% ethanol/water solution. The solutions
of auxins were stored in darkness at 2
o
C in brown bottles. The time between
solution preparation and use did not exceed 5 days.
For the growth regulator treatment, the basal 4 to 5 cm of each cutting was
dipped in auxin solution for 5 to 10 seconds. Needles were not removed from
the base of each cutting before or after auxin treatment. No stickers or carriers
were used with either auxin. Cuttings for the control treatment were dipped
into a solution consisting solely of 50% ethanol/water. Within 15 minutes of
auxin treatment, the cuttings were placed into the rooting beds in clonal rows
of 8 to 14 cuttings.
The rooting medium was a mixture of peat moss and fine sand (2:1
v / v). Trong quá trình ra rễ, cành giâm ở trong sương mù hoặc sương mù không liên tục trong thời gian
ban ngày và để khô vào ban đêm. Môi trường tạo rễ đã được làm nóng để
khoảng 21
O
C với cáp điện đất (Copes 1983). Ngôi nhà sương mù ngoài trời
được bao phủ bởi một lớp vinyl clorua duy nhất. Môi trường sương mù trong nhà
ment được sản xuất trong một nhà kính thông thường có chứa vinyl-clorua
buồng bao quanh một Công ty TNHH Hệ thống phun sơn tự động, khép kín, ẩm ướt
đơn vị ifying (Mẫu 3404). Trong ngày, độ ẩm tương đối được duy trì ở
80%. Hệ thống sương mù không được vận hành vào ban đêm. Mỗi tuần giâm cành
đã được đưa ra các ứng dụng lá 20:20:20 (N: P
2
O
5
: K
2
O) phân bón và a
thuốc diệt nấm (Captan, Benlate, Bravo, Banrot, hoặc Subdue). Phân bón đã
không được áp dụng cho đến khi một số hom đã hình thành rễ nhìn thấy được. Điều trị bằng thuốc diệt nấm
được thực hiện hàng tuần. Các cành giâm vẫn ở trong môi trường ra rễ cho đến khi
Tháng Mười.
Thành công ra rễ được biểu thị bằng tỷ lệ phần trăm cành giâm của mỗi dòng
hoặc cây đã bén rễ. Chất lượng rễ thuộc loại tốt (cành giâm phù hợp với
252
cấy (ba rễ sơ cấp trở lên với thứ cấp phát triển tốt-
root structure), weak (one or two primary roots with poorly developed
secondary root structure), and those that rooted but died before root assess
ment in October. The percentage of cuttings with good root systems was
được tính theo tỷ lệ phần trăm của tất cả các hom đã ra rễ.
Tất cả các nghiên cứu đều sử dụng thiết kế cốt truyện chia nhỏ với các bản sao trên cốt truyện chính và
xử lý auxin trên các ô phụ. Đơn vị thực nghiệm của mỗi nghiên cứu là
tỷ lệ hom ra rễ trên một hàng vô tính từ 8 đến 14 hom.
Mỗi hàng dòng vô tính là một bản sao của một xử lý nhân bản cụ thể bằng auxin. Không
chuyển đổi dữ liệu đã được yêu cầu. các P
:
Mức cance 0,05 signi là
được sử dụng cho tất cả các nghiên cứu. Các dòng vô tính được coi là hiệu ứng ngẫu nhiên trong hầu hết các phân tích
bởi vì 14 dòng vô tính ban đầu đã được chọn để tương thích với mảnh ghép, không phải
cho các tính trạng ra rễ. Auxin là những hiệu ứng đã được kiểm chứng.
Dữ liệu rễ của mỗi nghiên cứu được phân tích phương sai
(ANOVA) bằng cách sử dụng các thủ tục SAS cho các mô hình tuyến tính tổng quát (SAS 1990b).
Hình vuông trung bình loại III của khối theo bản sao được sử dụng làm thuật ngữ lỗi cho
clone, trong khi loại III có nghĩa là hình vuông của dòng clone bởi auxin được sử dụng làm lỗi
thuật ngữ cho auxin (Steel và Torrie 1980).
Quy trình SAS Catmod (SAS 1990a) để phân tích phân loại là
được sử dụng cho chất lượng gốc vì sự thay đổi lớn về kích thước của mẫu số
(số lượng hom có rễ) dùng để tính tỷ lệ phần trăm hom tốt
rễ.
kết quả và thảo luận
Kết quả của tất cả sáu nghiên cứu về tỷ lệ phần trăm rễ, bao gồm hai nghiên cứu trong
Chất lượng rễ nào đã được đánh giá, được trình bày trong Bảng 1. Sương mù và
môi trường sương mù được so sánh với NAA năm 1985 và IBA năm 1984 và
1985. Không có sự khác biệt đáng kể giữa các môi trường và nơi đó
không được nhân bản bởi tương tác với môi trường đối với auxin. Do đó, ảnh hưởng của
môi trường rễ không được xem xét thêm. 10 mM NAA
concentration was the only treatment that reduced rooting below the value of
the control. Auxin, clone, and auxin by clone effects were significant in all
studies. The study by clone interaction was not significant for IBA nor NAA.
This effect was evaluated for all fourteen clones in the four studies that used
24,6 mM IBA và trong ba nghiên cứu NAA đánh giá 7,5 mM NAA.
Both NAA and IBA appeared to have fairly broad ranges of root-
enhancing activity. Enhanced rooting percentages occurred at IBA concen
trations between 12.3 and 123 mM (Table 1). While the results from
the 24.6 mM IBA treatment were not always significantly different from
other IBA treatments, they were numerically greater in four of five studies
253
Bảng 1. Kết quả về tỷ lệ ra rễ và các hom ra rễ có bộ rễ tốt.
1
*
Các dấu hiệu cho thấy so sánh trực giao là không đáng kể ở P
:
0,05; ns chỉ ra
so sánh không đáng kể.
2
*
Các dấu hiệu cho thấy so sánh khả năng xảy ra tối đa không đáng kể ở P
:
0,05; ns
chỉ ra rằng sự so sánh không đáng kể.
254
Hình 1. Tỷ lệ ra rễ đạt được trong môi trường sương mù và sương mù với IBA.
(Hình 1). Mối quan hệ giữa nồng độ IBA và tỷ lệ phần trăm ra rễ
là phi tuyến tính trong 4 trong số 5 nghiên cứu. Phần trăm rễ của 12,3 mM và
Các nghiệm thức 123,0 mM thấp hơn đáng kể so với từ 24,6 đến 98,6 mM
IBA. Sự thành công về rễ của các nồng độ IBA khác nhau tương tự như
kết quả của Cornu (1973) và trái ngược với quan hệ IBA tuyến tính được báo cáo bởi
Proebsting (1984).
Hoạt động của các nồng độ NAA khác nhau được khảo sát chỉ trong hai
nghiên cứu: môi trường sương mù năm 1985 và năm 1998. Kết quả từ những nghiên cứu đó
con đã kết luận. Năm 1998, nồng độ NAA 2,5 mM và 5,0 mM là
cao hơn 7,5 mM NAA, nhưng vào năm 1985, 7,5 mM NAA cao hơn 2,5
mM NAA (Bảng 1). Nồng độ 10 mM NAA vào năm 1998 bắt nguồn từ ý nghĩa fi
không thể ít hơn so với cả nghiệm thức đối chứng và các nghiệm thức auxin khác.
255
Figure 2. Percentage rooting of fourteen clones treated with 7.5 mM NAA or 24.6 mM IBA.
The NAA concentration and rooting percentage relation was nonlinear in the
study with the widest range of concentrations. The nonlinear relationship for
NAA supports Proebsting’s (1984) results.
The two studies in 1985 had three auxin treatments in common, 7.5 mM
NAA và 24,6 và 49,3 mM IBA (Bảng 1). Không có dấu hiệu khác biệt
ences among these treatments, but there was a significant clone by auxin
interaction. This suggests that average rooting percentage might be increased
by selectively treating each clone with the auxin that gave the greatest rooting
phản ứng. Phân tích cá nhân về sự ra rễ của từng dòng trong số mười bốn dòng vô tính
chỉ tiết lộ clone-4 và clone-3 là không thể nhân bản đáng kể bởi hiệu ứng auxin
(Hình 2). Clone-3 root tốt nhất với NAA, trong khi clone-4 root tốt nhất với
IBA. Đối với 14 dòng vô tính, tỷ lệ phần trăm ra rễ tổng thể sẽ ít tăng lên
từ việc xử lý chọn lọc một dòng vô tính với IBA và 13 dòng vô tính khác NAA.
Các phương pháp điều trị có chứa cả IBA và NAA trong cùng một giải pháp là
được đánh giá trong nghiên cứu năm 1985-sương mù. Nghiên cứu này được thiết kế như một giai thừa (Bảng
1) nhưng không được phân tích như một giai thừa vì phân tích như vậy không thể trả lời
bất kỳ câu hỏi quan tâm. Nồng độ hai NAA và hai IBA là
thử nghiệm trong cả bốn tổ hợp và một mình. Các nồng độ đã chọn của
auxin nằm trong phạm vi tối ưu giả định của mỗi auxin khi được sử dụng một mình.
256
Điều trị kết hợp không thực sự tăng cường khả năng ra rễ trên mức
đạt được với 24,6 hoặc 49,3 mM IBA hoặc 2,5 hoặc 7,5 mM NAA được sử dụng một mình.
Sự ra rễ thuận lợi được báo cáo bởi Bella và Roberts (1974), sau khi xử lý
giâm cành với một sản phẩm thương mại có chứa sự kết hợp của IBA và
NAA, có lẽ là phản hồi với 2,5 mM NAA chứ không phải 2,5 mM IBA.
Kết quả cho chất lượng hệ thống gốc ít kém hiệu quả hơn so với kết quả cho việc tạo rễ
phần trăm vì chất lượng rễ chỉ được ước tính trong hai nghiên cứu. Của chúng
kết quả không nhất quán. Trong môi trường sương mù năm 1984, chất lượng rễ của
điều trị đối chứng không khác biệt đáng kể so với 24,6 và 49,3 mM
Phương pháp xử lý IBA, nhưng trong môi trường sương mù năm 1985, tỷ lệ cành giâm
với hệ thống rễ tốt có thể cao hơn đáng kể đối với NAA và IBA được xử lý
giâm cành so với đối chứng. Proebsting (1984) báo cáo rằng chất lượng rễ là
liên quan yếu đến nồng độ auxin.
Kết luận
5 đến 10 giây nhúng vào 12,3 đến 123 mM IBA hoặc 2,5 đến 7,5 mM NAA
các giải pháp làm việc tăng cường khả năng ra rễ phần trăm với hom thân Douglas- fi r.
Cần lưu ý rằng tỷ lệ phần trăm ra rễ từ nồng độ IBA 24,6 mM
lớn hơn về mặt số học so với các nồng độ IBA khác trong bốn
học. Sự thay đổi nhỏ về tỷ lệ phần trăm ra rễ giữa các nghiên cứu có thể là
kết quả của sự biến đổi môi trường không kiểm soát được. Chỉ có hai trong số mười bốn bản sao
thể hiện sự khác biệt đáng kể giữa các phương pháp điều trị NAA và IBA, do đó
auxin bằng cách tương tác với dòng vô tính sẽ không cho phép các nhà nhân giống có thể
tăng sự ra rễ bằng cách xử lý một số dòng vô tính với NAA và những dòng khác với IBA. Các
sự khác biệt tương đối về chất lượng rễ sau khi xử lý NAA hoặc IBA không
kết luận và yêu cầu nghiên cứu thêm. Không có cải tiến bổ sung của rễ
tỷ lệ phần trăm kết quả với cả NAA và IBA trong cùng một giải pháp. Combina
Phương pháp điều trị tion không được khuyến khích vì chúng làm tăng chi phí nhân giống
mà không cần tăng tần số ra rễ.
Người giới thiệu
Black, DK 1972. Nguồn gốc tự nhiên của chồi trên rễ của hom thân Douglas.
Proc kết hợp. Thực tập sinh. Dự án thực vật Soc. 22: 142–157.
Bella, HS và Roberts, AN 1974. Sự tồn tại của chu kỳ quang và nhiệt độ rễ được bật
sự ra rễ của Douglas- fi r ( Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco). Amer. Soc. Hort. Khoa học. 99:
551–555.
Copes, DL 1976. Sự tăng trưởng so sánh dẫn đầu của chồi ghép, cành giâm và cây con Douglas- r.
Hoa Kỳ Đối với. Serv. Ghi chú của Người trồng cây 27: 13–16.
257
Copes, DL 1983. Ảnh hưởng của việc cắt tỉa ngọn hàng năm và nhân giống nối tiếp đến sự ra rễ của thân
giâm cành từ Douglas- fi r. Có thể. J. Đối với. Res. 13: 419–424.
Copes, DL 1992. Ảnh hưởng của việc cắt tỉa dài ngày, nguồn gốc mô phân sinh, và thứ tự nhánh lên
ra rễ của hom thân Douglas- fi r. Có thể. J. Đối với. Res. 22: 1888–1894.
Cornu, D. 1973. Các bài tiểu luận sơ bộ về việc lựa chọn các dòng cắt Douglas
( Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco). Ann. Khoa học. Vì. 30: 157–173.
Franclet, A. 1985. Tái canh: lý thuyết và kinh nghiệm thực tế trong kỹ thuật lâm sinh vô tính. Trong:
Kỷ yếu của Hiệp hội Cải tiến Cây Canada lần thứ 19, 22–26 tháng 8 năm 1983,
Toronto, Ont. Cơ quan Lâm nghiệp Canada, Ottawa. trang 96–134.
Grif fi th, BG 1940. Ảnh hưởng của axit indolebutyric, axit indoleacetic và alpha naphthale
axit neacetic trên sự ra rễ của hom Douglas- fi r và Sitka spruce. J. Đối với. 38: 496–501.
Proebsting, WM 1984. Sự ra rễ của hom thân Douglas- fi r: hoạt động tương đối của IBA và
NAA. HortSci. 19: 54–856.
Ritchie, GA, Tanaka, Y., Meade, R. và Duke, SD 1993. Khả năng sống sót trên thực địa và chiều cao ban đầu
sự phát triển của hom rễ Douglas- r: Mối quan hệ với đường kính thân và hệ thống rễ
phẩm chất. Vì. Ecol. và Mgmt. 60: 237–256.
Ross, SD 1975. Sản xuất, nhân giống và kéo dài chồi của cành giâm từ xén 1
cây con Douglas- r năm tuổi. Vì. Khoa học. 21: 298–300.
Viện SAS. Năm 1990a. Hướng dẫn sử dụng SAS / SAT, Phiên bản 6, Ed. 4, tập. 1, trang 405–518.
Viện SAS. Năm 1990b. Hướng dẫn sử dụng SAS / SAT, Phiên bản 6, Ed. 4, tập. 2, trang 891–996.
Steel, RGD và Torrie, JH 1980. Nguyên tắc và thủ tục thống kê. McGraw-Hill
Book Co., Inc., New York. P. 395.
